FDA批准的RSV疫苗的婴儿;这就是知道

美国食品和药物管理局(FDA)已正式批准了一项预防RSV疫苗,或呼吸道合胞体病毒在婴儿。Nirsevimab,由赛诺菲和阿斯利康,是第一个批准的美国食品药品监督管理局保护所有的婴儿(健康或医疗条件)对RSV。

这则消息来自FDA批准后不久两种RSV疫苗对60岁以上成人,一个由葛兰素史克和另一个从辉瑞。

RSV通常会导致感冒症状和感染几乎人人都2岁。但自2022年秋季以来,已经有前所未有的RSV的激增导致tripledemicRSV, COVID-19,流感,离开家庭理所当然地关心,特别是新生儿和老年人,两人而住院的风险更高,根据疾病预防控制中心。

“对于新生儿来说,危险,因为他们的免疫系统不成熟的,没有接触这种病毒,以及航空公司的低水准,可以成为与粘液阻塞的速度快得多,”亚Adalja博士资深学者约翰霍普金斯中心卫生安全,告诉POPSUGAR。“对于老年人来说,他们有很多共病加重感染的条件,以及在免疫衰老(或恶化),你的免疫系统不适当反应,因为它一次。”

幸运的是,一些制药公司有RSV枪已经批准。保持阅读的RSV疫苗候选人和现有的抵御感染。

葛兰素史克发明了一种叫做Arexvy候选人,用来治疗AReSVi(成人呼吸道合胞体病毒)。5月初,它成为第一个疫苗批准人60岁及以上。在今年2月公布的数据发现疫苗是有效对抗严重的RSV感染94%以上经过近七个月。

在2月21日,FDA接受了辉瑞的应用程序来审查RSVpreF疫苗,是两个单独的审批提交:60岁及以上成人和怀孕的人,预防RSV新生儿从出生到生命的前六个月。FDA批准RSVpreF 60岁的老年人,在5月底。公司目前正在进行多个临床试验评估RSVpreF在2 - 5岁健康儿童;儿童年龄5日至18日期间召开基本医疗条件;高危成人60岁由于潜在的医疗条件;和18岁及以上成人免疫力低下,为RSV高危,据一份公司声明中。至于疫苗给怀孕的人,一个独立的5月FDA顾问委员会投票推荐。我们应该有一个更新在8月底,疫苗的每个美国有线电视新闻网。

在1月17日,现代化宣布其RSV疫苗被证明是84%有效的防止老年人至少有两个或两个以上的症状(60岁以上)。7月5日该公司宣布已正式向FDA提交营销授权应用程序为其临床实验的RSV疫苗。

Palivizumab,下品牌名称Synagis,是fda批准的处方注入推荐高危婴儿出生严重过早在29周或更早为了保护他们免受严重的RSV疾病。Palivizumab单克隆抗体——这不是一个疫苗,Adalja博士解释道。疫苗会训练免疫系统抵御未来的感染,palivizumab是一种免疫剂,通过给人体抗体保护它。

赛诺菲和阿斯利康产生一个单剂长效抗体叫nirsevimab(商品品牌Beyfortus),这有助于预防RSV感染的婴儿进入他们的第一个RSV的季节。“孩子两岁仍然脆弱也可以接收第二RSV季节,”CNBC报导。FDA审查发现高达75%的镜头可以有效地防止下呼吸道感染,需要医疗照顾婴儿和78%可以有效地防止住院治疗,每CNBC。美国食品及药物管理局宣布批准nirsevimab 7月17日,2023年。