为什么我不喜欢标签孤独症孩子作为一个“特殊的祝福”

我的儿子被诊断出患有自闭症几个月后我们来到美国。然而,整个过程开始在多米尼加共和国,他出生的地方,在那里我生活了20多年。找到诊断是一个漫长的,累人的过程。我立刻从家庭成员和亲密的朋友寻求安慰,但它没来正如我所预期的那样。金宝搏app听完整个故事的诊断,我的一些亲戚和朋友保持沉默一段时间,然后用拥抱和安慰了我。但最让我震撼的是,很多人说我儿子如何被自闭症是一个“特别的祝福来自上帝。”Others asked if we had received a second expert opinion, praised the effectiveness of therapy from other cases they knew about, and overemphasized the need for all of us to更多关于自闭症教育自己。

我出生在一个传统的古巴家庭和成长在多米尼加共和国,我知道这种行为很好金宝搏app。近圆的人往往试图减轻他人的痛苦,即使没有人要求通过评论或建议。以来,人们在我的家庭也非常虔诚,上帝和他的意志金宝搏app是一切的一个重要组成部分。他们的评论是非常有害的,是我自己只是就我儿子的情况。从那一刻我分享我儿子的诊断与家人,所有我听到这样的话,“神给他的最大挑战更好的勇士,”或者,“自闭金宝搏app症儿童小天使是从神那里差来只配得父母”,甚至“许多自闭症患者是有天赋的。你的儿子可能是一个天才!”I know these were all well-intended statements, but they were also far from comforting. There is an undeniable sense of loss that's experienced when a parent discovers their child has autism, which wasn't different for me. You wonder about the simplest milestones, like if he will be able to talk, tie his shoes, get educated, or even make friends. I worried if he would ever be able to become independent enough to live by himself, have a romantic relationship, or go to college.

在这一点上,我没有任何关于他的未来和我的清楚他的母亲。我担心潜在的欺凌,耻辱和歧视,他可能面临在他的整个生活。我想如果我能在经济上承担服务和治疗即使病情有关的东西我怀孕期间做错了。我也担心他得到他需要的帮助,因为我们是新来的移民等待移民文档过程完成。次的怀疑和不确定性是无穷无尽的。所有的在我的盘子上,来自朋友和家人的评论关于我儿子的自闭症是一个必要“祝福”关闭窗口对我来说这样表达我的悲痛和能够谈论我金宝搏app在经历什么。

说上帝想让我经历这是无论如何说我应该感激。就像他们暗示,而不是抱怨和展示我的悲伤和怀疑,我应该高兴,顺从神的旨意。我花了一些时间来让这一切过去。我关注的是我的儿子,和信息变成一个伟大的武器对不确定性和悲伤。这项研究是救命稻草,尤其是关于一个主题作为自闭症谱系障碍一样复杂。最终,东西落在的地方,我开始做必要的安排Pablo接受各种治疗方法。他还开始上学在ASD教室。

今天,他在学业上做得很好,是学游泳,在两种语言沟通。在9岁的时候他正在蓬勃发展。我还对未来的恐惧和怀疑,但现在我知道,有了美国的帮助,他将实现无数的目标。我期待着在陪他旅行。与此同时,我发现看到一个自闭症的孩子作为一个“祝福”是一个广泛研究Latinx文化问题。根据国际社会发表的研究自闭症研究Latinx家庭倾向于使用精神作为一种手段应对孩子的自闭症诊断。事实上,53%的研究不仅Latinx家庭报告参加宗教服务一年几次,但他们也回应了一个身有残疾的孩子“上帝的礼物,祝福,神的计划的一部分,测试从神来的,或者来自上帝的惩罚”。在大多数情况下,这些信念减轻残疾儿童的家庭的痛苦。

但这些文化和宗教特征并不免除的后果。另一个调查发现,某些Latinx海关防止自闭症儿童的治疗。例如,因为家庭倾向于这么多依赖彼此,他们通常不寻求专业帮助。根据国家生物技术信息中心发布的另一项研究孤独症的概念化的拉丁裔社区及其与早期诊断的关系”,拉丁裔孩子被诊断为自闭症谱系障碍2.5年后比白人non-Latino孩子和更经常错过ASD诊断标准诊断尽管会议。”It's also important to note that caring for a child with autism can be incredibly costly. According to Autism Speaks, "照顾患有自闭症的美国人的成本在2015年达到2680亿美元,到2025年将上升到4610亿美元在缺乏更有效的干预措施和支持整个寿命。”

产生这些差异的原因“也许部分反映出文化因素”和“文化差异在拉丁美洲人的教育和残疾的观点,”根据研究国家生物技术信息中心。就我个人而言,我拒绝的感觉与我儿子的“祝福”自闭症的诊断。别误会我,我的孩子是一个巨大的祝福对我来说,任何孩子的父母。自闭症,另一方面,不是。de-romanticize自闭症和其他障碍是很重要的真正的人,他们的斗争可见。自闭症儿童并不“小天使”。They are人类需要理解、集成全球免费的医疗服务,各级的机会。我们都称为保证残疾人需要满足他们的个人目标和领导一个独立、完整和有尊严的生活。