了解该公司,第四COVID疫苗通过疾控中心

第四个COVID疫苗在数周内将在美国。,由马里兰州生物科技公司一家由美国食品药品监督管理局紧急使用授权7月13日。7月19日,疾病控制和预防中心主任罗谢尔Walensky, MD,给该公司正式批准,清除它在美国使用。

“今天,我们已经扩大了选择在美国成年人COVID-19推荐另一种安全、有效的疫苗,”Walensky博士说美国疾病控制与预防中心声明。“如果你一直在等待一个COVID-19疫苗建立在一个不同的技术比以前可用的,现在是时候加入数以百万计的美国人已经接种疫苗。与COVID-19情况下跨地区的再次上升,疫苗接种是至关重要的帮助防止疾病并发症严重COVID-19。”

剂治疗疫苗建议成年人18岁以上,有三个星期的等待期之间的初始和第二剂系列。如果你正在考虑该公司,或者只是好奇的新疫苗,我们采访了一位传染病专家更好地理解第四疫苗的有效性和必要性。

“我认为COVID疫苗应该一样大的菜单我们可以让它因为有重要的问题我们还是要解决,”说亚Adalja博士资深学者约翰·霍普金斯大学中心的卫生安全。他说,这些问题包括发现的最好的辅助策略和打击着反免疫接种运动的“诽谤mRNA疫苗,”导致疫苗犹豫(有1/3的美国人仍未接种疫苗,每个美国有线电视新闻网)。

一种新疫苗提供了科学家和公民与另一个选择。“从科学的角度来看,我认为我们有另一个工具可以混合和匹配与其他疫苗的最优的鸡尾酒的助推器和一个初始疫苗系列将会很重要,”Adalja博士补充道。

“有多种类型的疫苗为公众提供了更多的选择和灵活性,司法机构,和疫苗供应商,”CDC说最近发表的一份声明中。

“首席的区别,这是一个蛋白质疫苗,现代化和辉瑞疫苗mRNA-based和强生公司使用不同的病毒提供SARS-CoV-2突起蛋白,“Adalja博士说。诺瓦瓦克斯公司是一个提供疫苗的蛋白质“直接形式的蛋白质,体内产生免疫反应,这将防止未来的交互与病毒。这是一个更传统的方法,因为它使用相同的技术用于流感疫苗、人乳头状瘤病毒,乙型肝炎,带状疱疹。

话虽这么说,因为该公司疫苗使用峰值蛋白质基于病毒的“祖先”应变(买卖),“这在预防可能会有困难所有感染ο变异,就像当前其他现有疫苗,”Adalja博士说。但有一件事,在诺瓦瓦克斯公司的不同蛋白加上佐剂,“一种物质,刺激免疫系统,”Adalja博士说,可以扮演一个角色在广泛的反应是如何保护与疫苗株不同的新变种。

它还可以存储在标准制冷、诺瓦瓦克斯公司是独一无二的,和可能帮助分布因为它更容易运输和储存在低收入的设置

疫苗在临床试验中,该公司有90.4%的总体疗效率,每诺瓦瓦克斯公司。该公司还宣布,该疫苗显示“广泛”免疫反应变种像οsub-varients BA.4 BA.5。

常见的副作用是类似于其他疫苗,包括疲劳,温柔或注射部位疼痛,头痛和肌肉疼痛。FDA也最近发表的数据显示这种疫苗可能导致心肌炎和心包炎,尽管很少,新闻,导致公司的股价下降,报告科学。(心肌炎和心包炎是“心肌炎症”,“心外组织的炎症,”分别每疾病预防控制中心——使用后的副作用也报道一些信使核糖核酸疫苗)。

首席安全官,丹尼金正日对FDA顾问说:“我们认为,这里的临床证据的全部是不够的与疫苗,建立一个全面的因果关系”据美国科学促进会。据报道,该公司监视这些案件。更重要的是,该疫苗已经在超过170个国家批准,每CNBC。

既然疫苗已经绿色点亮,它应该在未来几周内,“根据美国疾病控制与预防中心新闻发布。7月11日拜登政府宣布它已经获得了诺瓦瓦克斯公司的320万剂疫苗。

根据世卫组织,这种疫苗还没有推荐给18岁以下的人,直到足够的数据可以了。但该公司总裁兼首席执行官斯坦利Erck诺瓦瓦克斯公司与CNN和表示,该公司希望为儿童接种疫苗的两个今年晚些时候,一旦数据对其有效性的孩子变得可用。

虽然只疫苗已经被批准作为主要疫苗系列到目前为止,该公司还希望获得授权使用其疫苗作为辅助别人,比如现代化和辉瑞。“我们和FDA不少,”该公司总裁兼首席执行官斯坦利Erck告诉美国有线电视新闻网。“我相信食品及药物管理局将解决在数周内批准。”

——附加报告梅勒妮怀特