FDA已经批准了孕产妇RSV疫苗——这就是知道

美国食品和药物管理局(FDA)官方认可的第一预防RSV的疫苗,或呼吸道合胞体病毒在婴儿。Abrysvo,由辉瑞公司,给孕妇和设计为婴儿提供预防RSV通过他们的前六个月的生活。

这个消息后大约一个月FDA批准nirsevimab或Beyfortus,以保护所有婴儿(健康或医疗条件)对RSV 2岁,以及另外两个RSV疫苗成人60岁以上的老人,一个由葛兰素史克和另一个来自辉瑞。

RSV通常会导致感冒症状和感染几乎人人都2岁。但自2022年秋季以来,已经有前所未有的RSV的激增导致tripledemicRSV, COVID-19,流感,离开家庭理所当然地关心,特别是新生儿和老年人,两人而住院的风险更高,根据疾病预防控制中心。

“对于新生儿来说,危险,因为他们的免疫系统不成熟的,没有接触这种病毒,以及航空公司的低水准,可以成为与粘液阻塞的速度快得多,”亚Adalja博士资深学者约翰霍普金斯中心卫生安全,告诉POPSUGAR。“对于老年人来说,他们有很多共病加重感染的条件,以及在免疫衰老(或恶化),你的免疫系统不适当反应,因为它一次。”

幸运的是,一些制药公司有RSV枪已经批准。保持阅读的RSV疫苗候选人和现有的抵御感染。

葛兰素史克发明了一种叫做Arexvy候选人,用来治疗AReSVi(成人呼吸道合胞体病毒)。5月初,它成为第一个疫苗批准人60岁及以上。在今年2月公布的数据发现疫苗是有效对抗严重的RSV感染94%以上经过近七个月。

8月21日,FDA批准了辉瑞的Abrysvo,”第一个也是唯一一个母体免疫保护新生儿出生时立即通过六个月,”据一份声明由Annaliesa安德森,辉瑞的高级副总裁和首席科学官疫苗研究和发展。

同样的疫苗今年早些时候批准了吗60岁以上老年人。目前辉瑞也研究疫苗的功效“高风险2至18岁的孩子和成人年龄18到60岁为RSV由于潜在风险较高的医疗条件或削弱免疫系统,”每个美国有线电视新闻网。

在1月17日,现代化宣布其RSV疫苗被证明是84%有效的防止老年人至少有两个或两个以上的症状(60岁以上)。7月5日该公司宣布已正式向FDA提交营销授权应用程序为其临床实验的RSV疫苗。

Palivizumab,下品牌名称Synagis,是fda批准的处方注入推荐高危婴儿出生严重过早在29周或更早为了保护他们免受严重的RSV疾病。Palivizumab单克隆抗体——这不是一个疫苗,Adalja博士解释道。疫苗会训练免疫系统抵御未来的感染,palivizumab是一种免疫剂,通过给人体抗体保护它。

赛诺菲和阿斯利康产生一个单剂长效抗体叫nirsevimab(商品品牌Beyfortus),这有助于预防RSV感染的婴儿进入他们的第一个RSV的季节。“孩子两岁仍然脆弱也可以接收第二RSV季节,”CNBC报导。FDA审查发现高达75%的镜头可以有效地防止下呼吸道感染,需要医疗照顾婴儿和78%可以有效地防止住院治疗,每CNBC。美国食品及药物管理局宣布批准nirsevimab 7月17日,2023年。